Сообщений в теме: 35

[Timorfeys]

АйКи, откуда такой интерес к теме?

[Vendigo]

Timorfeys, спортсмен наверное.

[Timorfeys]

Vendigo, да я в целом, о генной инженерии.
Генетика - продажная девка империализма, во!

[Vendigo]

Timorfeys, как верно подмечено. Мир уничтожат не ядерщики, а генетики.

[АйКи]

АйКи, откуда такой интерес к теме?

Да я как бы модератор данного раздела, вот и поддерживаю темы по мере возможностей.

• 0

Даўно патух зары агонь.
Хто там імчыцца: зубр ці конь?
На ўсіх жывых наводзіць жах
След ваўкалака ў чаратах.
--------------------------------------------------------
Единственное на чем держится этот мир - тяжёлый труд и дисциплина.

• Наверх

[AVGVSTVS]

Vendigo,

Мир уничтожат не ядерщики, а генетики.

А может они наоборот его улучшат? ))) Или вам страшно что через пару поколений мы будем "отставшим видом"? Генная инженерия - двигатель эволюции человека))

[Vendigo]

AVGVSTVS, я думаю через пару поколений мы будем последними людьми. В полном понимании этого слова. Будет Fallout: New Earth.

[АйКи]

Карлики не болеют раком

Мутации на генном уровне, вызывающие у людей карликовость, дают почти 100%-ную защиту от заболевания неизлечимыми болезнями, к которым относятся рак и диабет, и это можно использовать в профилактических целях в отношении тех, кто находится в группе риска.

Такое открытие сделали после 22 лет наблюдений за людьми, живущими в высокогорных местностях Эквадора и имеющими родственную связь. Некоторые из них имеют аномально малый рост в сравнении с обычным взрослым человеком - карликовость, которая является наследственной и вызвана нарушением гена, который блокирует восприимчивость организма человека к одному из гормонов, отвечающих за рост, сообщает ufolog.ru со ссылкой на журнал Science Translational Medicine.

Такой тип карликовости называется карликовостью Ларона, и команда ученых, во главе с Вальтером Лонго (Valter Longo), выяснила, что он предотвратил рак у 100% людей с геном карликовости. А вот у родственников с нормальным ростом оказался риск 5% развития раковой опухоли и 17% развития диабета.

«Карликовость Ларона позволила не заболеть двумя самыми частыми возрастными болезнями и иметь малое количество инсультов», - сказал Лонго.

Ученые отмечают, что причина смертей людей, имеющих карликовость, вызвана несчастными случаями либо приступами эпилепсии и алкоголизмом. Еще никто не умер вследствие длительного тяжелого заболевания.

Данные исследований пока нельзя интерпретировать правильно, ведь нарушения, связанные с гормоном роста (GHR - growth hormone receptor), были известны из экспериментов в виде фактора, предотвращающего заболевания, а также продлевающего человеческую жизнь на 30%.

Эксперименты над образцами крови участников эксперимента показали, что плазма может противостоять процессам старения и агентам, которые вызывают появление клеток рака. Значит, клетки могут сами активировать механизмы защиты ДНК и самих себя.

Было сделано предположение, что искусственное блокирование инсулинообразного фактора роста у людей, имеющие его повышенное содержание, имитирует синдром Ларона, и может использоваться в виде превентивной меры, для активации защитных функций организма от воздействия старения и возникновения болезней, связанных с возрастом. Этот метод будет применяться в отношении людей, которых нет в группах риска.

Осталось только доказать, что эта методика в отношении взрослых людей не зацепит рост людей и будет полностью безопасной и эффективной.

Сообщение отредактировал АйКи: 19 Февраль 2011 - 16:26

[АйКи]

Ученые увидели надувающийся генетический пузырь

Группа генетиков выступила с предостережением относительно надувающегося "генетического пузыря". Специалисты предостерегли людей от чрезмерных надежд на генетическую медицину, отметив, что пока захватывающие перспективы лечения множества болезней на основании анализа ДНК являются весьма отдаленными. Статья ученых появилась в журнале Science, а ее краткое содержание приведено в пресс-релизе медицинской школы университета Северной Каролины.

Авторы отмечают, что в последние годы в области генетических исследований наблюдался "захватывающий дух" прогресс, однако ожидания, которые связаны с этой областью, чрезвычайно завышены. Люди ожидают, что технологии, основанные на анализе ДНК, в самое ближайшее время войдут в повседневную медицинскую практику. Ученые добавляют, что немалую роль в распространении таких представлений играют средства массовой информации. Такое неправильное отношение приводит, в частности, к тому, что люди неаккуратно относятся к предписаниям врачей, рассчитывая, что генетическая терапия в ближайшем будущем сможет избавить их от болезни.

Ожидания, что генетика в самом ближайшем будущем изменит подход к лечению заболеваний приводят, по мнению авторов, к чрезмерно оптимистическим трактовкам результатов исследований. Ученые предлагают примерную стратегию, которая должна помочь нормализовать отношение к генетическим исследованиям. Первая рекомендация подразумевает переоценку приоритетных направлений финансирования: авторы полагают, что необходимо выделять больше средств на изучение поведения людей при их лечении.

Второй совет предписывает и ученым и журналистам более ответственно подходить к оценке и подаче результатов исследований и больше внимания уделять их проверке и подтверждению. Наконец, авторы призывают ученых более тщательно проверять эффективность той или иной новой технологии прежде, чем внедрять ее в практику.

Косвенно опасения исследователей подтверждает( ]]> http://lenta.ru/news.../contamination/ ]]> ) недавняя работа, авторы которой выяснили, что около 20 процентов последовательностей ДНК, принадлежащей другим видам кроме Homo sapiens, загрязнена вкраплениями человеческой ДНК. Исследователи анализировали генетические данные двух крупных баз ДНК - европейской и американской. Имеющиеся там последовательности используются в огромном количестве и исследований и, в том числе, служат образцами для сравнения, на которые ученые ориентируются при расшифровке новых последовательностей.

[АйКи]

Выявлены гены, отвечающие за принятие решений

Ученые выявили гены, влияющие за принятие решений. Такое открытие сделала группа ученых под руководством Корнелии Баргман из Рокфеллеровского университета в Нью-Йорке. Правда результат получен на примере червей-нематод. В тоже время специалисты уверяют, что полученная информация может помочь разобраться с работой генов в организме человека.

Специалисты пришли к выводу, что на принятие решение влияла вариация гена tyra-3, который в организме червя связан с синтезом рецепторов адреналина, передают ИнтерНовости.

Отмечается, что работа обнаруженных генов связана с ситуациями, когда животным необходимо сделать выбор: приступать к поискам нового источника пищи или оставаться на месте, пользуясь остающимися ресурсами.

«Наиболее интересной стороной нашей работы является то, что молекулы, родственные адреналину, вовлечены в работу центральной нервной системы и механизмы принятия решений в организмах большого разнообразия животных, включая человека. Эти параллели между очень разнообразными видами заставляют предположить очень древнее происхождение химических механизмов принятия решений», - сообщает пресс-служба Медицинского института имени Говарда Хьюгса.

Следующим этапом работы ученых станет поиск химических механизмов, связанных с работой выявленных генов, которые в итоге и приводят к принятию того или иного решения животными.

«Проблема на данном этапе состоит в том, что методов для отслеживания биологически активных молекул в организме в режиме реального времени не существует, нам еще предстоит их разработать», - подытожила Баргман.